Вполне вероятно, что некоторые формы водорослей существовали уже в древнейшие геологические эпохи. Многие из них, судя по современным видам, не могли из-за особенностей своего строения (отсутствия твердых частей) оставить окаменелостей, поэтому сказать, какими точно они были, невозможно. Ископаемые формы основных нынешних групп водорослей, кроме диатомовых и нескольких других, известны с палеозоя (570-245 млн. лет назад). Наиболее обильными в ту эпоху, вероятно, были зеленые, бурые, красные и харовые водоросли, обитавшие в морях и океанах. Косвенное свидетельство раннего появления на нашей планете водорослей - научно доказанное существование в палеозое множества морских животных, которые должны были питаться органикой. Первичным ее источником для них скорее всего служили фотосинтезирующие водоросли, потребляющие только минеральные вещества.

Ископаемые диатомовые водоросли. Ископаемые диатомовые водоросли (диатомеи) в виде особой горной породы - т.н. диатомита - обнаружены во многих регионах. Диатомит бывает как морского, так и пресноводного происхождения. В Калифорнии, например, находится его залежь площадью примерно 30 км2 и мощностью почти 400 м. Она состоит почти исключительно из панцирей диатомей. В 1 см3 диатомита их насчитывается до 650 000.

Эволюция водорослей. Многие группы водорослей, похоже, мало изменились со времени своего возникновения. Впрочем, определенные их виды, некогда весьма обильные, сейчас вымерли. Крупных колебаний в видовом разнообразии и общей численности водорослей на протяжении истории Земли, насколько известно, не было. Водные местообитания за многие миллионы лет менялись слабо, и современные формы водорослей существуют, безусловно, уже очень долго. Маловероятно, что какая-либо крупная группа водорослей появилась позже палеозоя или раннего мезозоя (240 млн. лет назад).

то же, что Жёлтозелёные водоросли. Название редко применяется, т.к. по признаку разной длины жгутиков в эту группу попадают представители и др. групп водорослей.

разножгутиковые водоросли (Heterocontae), отдел (тип) растений. Одноклеточные, колониальные и многоклеточные организмы, свободноплавающие и прикрепленные, с желтовато-зелёными хроматофорами, содержащими, кроме хлорофилла, большое количество жёлтых пигментов - ксантофилла и β-каротина. Обитают главным образом в пресных водах, иногда в почве и морской воде. Большинство Ж. в. - Автотрофные организмы, синтезирующие масла, Волютин и др.; часть Ж. в. - Гетеротрофные организмы, некоторые имеют Голозойный тип питания. Некоторые одноклеточные Ж. в. подвижны, имеют пульсирующие вакуоли и глазок, обычно 2 жгута разной длины и структуры (отсюда второе название). Клетки Ж. в. одно-, реже многоядерные, часто окружены твёрдой оболочкой из двух половинок, содержащей в основном пектин. Размножаются Ж. в. делением надвое, зооспорами и неподвижными спорами. Половой процесс - Изогамия - известен только у 2 родов. Покоящиеся формы - Споры и цисты (См. Циста). В СССР известно 82 рода (344 вида) пресноводных Ж. в.

Ю. Е. Петров.

цианеи (Cyanophyta), отдел водорослей; относятся к прокариотам (См. Прокариоты). У С. в., как и у бактерий, ядерный материал не отграничен мембраной от остального содержимого клетки, внутренний слой клеточной оболочки состоит из муреина и чувствителен к действию фермента Лизоцима. Для С. в. характерна сине-зелёная окраска, но встречается розовая и почти чёрная, что связано с наличием пигментов: хлорофилла а, фикобилинов (голубого - фикоциана и красного - фикоэритрина) и каротиноидов. Среди С. в. имеются одноклеточные, колониальные и многоклеточные (нитчатые) организмы, обычно микроскопические, реже образующие шарики, корочки и кустики размером до 10 см. Некоторые нитчатые С. в. способны передвигаться путём скольжения. Протопласт С. в. состоит из внешнего окрашенного слоя - хроматоплазмы - и бесцветной внутренней части - центроплазмы. В хроматоплазме находятся ламеллы (пластинки), осуществляющие Фотосинтез; они расположены концентрическими слоями вдоль оболочки. Центроплазма содержит ядерное вещество, рибосомы, запасные вещества (гранулы волютина, зёрна цианофицина с липопротеидами) и тельца, состоящие из гликопротеидов; у планктонных видов имеются газовые вакуоли. Хлоропласты и митохондрии у С. в. отсутствуют. Поперечные перегородки нитчатых С. в. снабжены плазмодесмами (См. Плазмодесмы). Некоторые нитчатые С. в. имеют гетероцисты - бесцветные клетки, изолированные от вегетативных клеток "пробками" в плазмодесмах. Размножаются С. в. делением (одноклеточные) и гормогониями - участками нитей (многоклеточные). Кроме того, для размножения служат: акинеты - неподвижные покоящиеся споры, образующиеся целиком из вегетативных клеток; эндоспоры, возникающие по несколько в материнской клетке; экзоспоры, отчленяющиеся с наружной стороны клеток, и нанноциты - мелкие клетки, появляющиеся в массе при быстром делении содержимого материнской клетки. Полового процесса у С. в. нет, однако наблюдаются случаи перекомбинирования наследственных признаков посредством трансформации (См. Трансформация). 150 родов, объединяющих около 2000 видов; в СССР - 120 родов (свыше 1000 видов). С. в. входят в состав планктона и бентоса пресных вод и морей, живут на поверхности почвы, в горячих источниках с температурой воды до 80 °С, на снегу - в полярных областях и в горах; ряд видов обитает в известковом субстрате ("сверлящие водоросли"), некоторые С. в. - компоненты лишайников и симбионты простейших животных и наземных растений (мохообразных и цикадовых). В наибольших количествах С. в. развиваются в пресных водах, иногда вызывая цветение воды в водохранилищах, что приводит к гибели рыб. В определенных условиях массовое развитие С. в. способствует образованию лечебных грязей. В некоторых странах (Китай, Республика Чад) ряд видов С. в. (носток, спирулина и др.) используют в пищу. Предпринимаются попытки массового культивирования С. в. для получения кормового и пищевого белка (спирулина). Некоторые С. в. усваивают молекулярный азот, обогащая им почву. В ископаемом состоянии С. в. известны с докембрия.

Лит.: Еленкин А. А., Синезелёные водоросли СССР. Общая часть, М. - Л., 1936; его же, Синезелёные водоросли СССР. Специальная (систематическая) часть, в. 1-2, M. - Л., 1938-49; Определитель пресноводных водорослей СССР, в. 2, М., 1953.

Ю. Е. Петров.

Схема строения клетки синезелёной водоросли: 1 - клеточная стенка; 2 - цитоплазматическая мембрана; 3 - фотосинтезирующие ламеллы; 4 - ядерное вещество (нуклеоплазма); 5 - зёрна цианофицина; 6 - разнообразные включения; 7 - рибосомы; 8 - слой слизи.

синезелёные бактерии, термин, применяемый с 70-х гг. 20 в. главным образом в микробиологической литературе для обозначения синезелёных водорослей (См. Синезелёные водоросли). Основанием для введения термина "Ц." послужило сходство строения клеток (их ядерного, рибосомального и фотосинтезирующего аппаратов, клеточной стенки и др. структур), наличие общих специфических компонентов (муреина в клеточной стенке, поли-β-оксибутирата как запасного вещества) и близость генетических свойств Ц. с др. представителями прокариотов (См. Прокариоты) - бактериями.

порядок зелёных водорослей из подотдела (подтипа) конъюгат (См. Конъюгаты). Около 25 родов (2000 видов). Микроскопические одноклеточные свободно живущие, реже соединённые в нити формы. Клетки Д. в. состоят из двух симметричных половинок, в центре расположено одно ядро. В каждой половине клетки находится пластинчатый хроматофор (См. Хроматофоры). Размножение - делением в поперечной плоскости на две клетки; половой процесс - Конъюгация. Зигота прорастает после периода покоя, давая обычно две новые особи. Д. в. обитают в пресных водах, в основном в торфяных болотах и в водоёмах, бедных известью; некоторые виды встречаются в почве.

Лит.: Косинская Е. К., Десмидиевые водоросли, в. 1, М. - Л., 1960 (Флора споровых растений СССР, т. 5).

Десмидиевые водоросли: 1 - Xanthidium; 2 - Cosmarium (три последовательные стадии деления клетки); 3 - Micrasterias; 4 - Closterium; 5 - Closterium (образование зиготы).